2022-04-29 08:59瀏覽量:790
沙門氏菌(Salmonella)是一種常見的食源性致病菌,寄生在人類和動物腸道中,根據(jù)Kauffman-White(K-W)血清型分型方法,基于沙門氏菌菌體抗原及鞭毛抗原的差異,可分為2579種沙門氏菌血清型[1]。
其中部分血清型,如腸炎沙門氏菌和鼠傷寒沙門氏菌等,能夠使宿主產(chǎn)生嘔吐、腹瀉等多種食源性疾病癥狀[2,3]。據(jù)估計,每年因沙門氏菌感染而引起的食物中毒事件占食源性疾病的70%~80%[4]。
對此,世衛(wèi)組織(WHO)在2000年創(chuàng)立了全球范圍內(nèi)的沙門氏菌監(jiān)測網(wǎng),在世界范圍內(nèi),對沙門氏菌等食源性致病菌進(jìn)行監(jiān)測和防控[5]。沙門氏菌血清分型在常規(guī)監(jiān)測、病原學(xué)檢測及菌株溯源中有著重要作用,具有重要的公共衛(wèi)生學(xué)意義。
#針對沙門氏菌血清分型,有以下幾種方法#
傳統(tǒng)血清凝集法
噬菌體分型法
聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(Polymerase chain reaction,PCR)技術(shù)
脈沖場凝膠電泳(Pulsed field gel electrophoresis,PFGE)
全基因組測序等。
聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(Polymerase chain reaction,PCR)技術(shù)目前已被廣泛應(yīng)用在微生物鑒定中,人們通過對沙門氏菌不同血清型的基因序列分析,找出不同血清型的特異性編碼基因,設(shè)計引物探針,在核酸水平上對菌株進(jìn)行鑒定及分型。該方法操作高效便捷,用時較短,僅數(shù)小時即可得出結(jié)果,且結(jié)果判讀清晰簡單,只要有分子生物學(xué)基礎(chǔ)的實(shí)驗(yàn)人員均可使用,對儀器耗材等要求也不高。
同時,一些沙門氏菌由于自凝集及培養(yǎng)狀態(tài)無法用血清凝集的方式有效分型[5],而PCR檢測的方式不受細(xì)菌狀態(tài)的影響,一定程度上彌補(bǔ)了傳統(tǒng)方法的不足,滿足了快速檢測的需求。
目前已有不少研究人員開始嘗試用PCR法進(jìn)行沙門氏菌血清分型,周燕霞等2019年對33+6株沙門氏菌進(jìn)行傳統(tǒng)的玻片血清凝集分型和分子血清分型試劑盒兩種方法的對比試驗(yàn),結(jié)果顯示兩種方法匹配率高達(dá)94.9%(37/39)[6]。
MicroFast?沙門氏菌血清型分子鑒定解決方案
第一代產(chǎn)品以12個特異性基因組合以及大數(shù)據(jù)統(tǒng)計結(jié)果為基礎(chǔ),建立數(shù)據(jù)庫,進(jìn)行血清分型。
第二代產(chǎn)品以沙門氏菌特異性血清抗原基因(O/H)為基礎(chǔ),進(jìn)行血清分型。
MicroFast?一代沙門氏菌血清型分子鑒定試劑盒數(shù)據(jù)庫包括128種血清型。
MicroFast?二代沙門氏菌血清(O、H)基因分型數(shù)據(jù)庫
解決方案涵蓋:
沙門氏菌血清型分子鑒定試劑盒(PCR-探針法)
沙門氏菌血清(O、H)基因分型試劑盒(PCR-探針法)
沙門氏菌單相(二項(xiàng)缺失)鑒定試劑盒(PCR-探針法)
腸炎沙門氏菌鑒定試劑盒(PCR-探針法)
鼠傷寒沙門氏菌鑒定試劑盒(PCR-探針法)
鼠傷寒沙門氏菌/鼠傷寒沙門氏菌單相變種鑒定試劑盒(PCR-探針法)
參考文獻(xiàn):
[1] Majowicz S E, Jennie M, Elaine S, et al. The Global Burden of Nontyphoidal Salmonella Gastroenteritis[J]. Clinical Infectious Diseases, 2010, 50(6):882.
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[4] 楊保偉,申進(jìn)玲,席美麗,等.2007-2008年西安地區(qū)雞肉源沙門氏菌相關(guān)特性分析[J].食品科學(xué),2011,32(19):130-136
[5]?胡豫杰,赫英英,王曄茹,劉暢,王美美等. 中國六省份零售整雞中沙門菌血清型分布和耐藥性特征研究.?中華預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志.?2018,52(04)
[6] 周燕霞, 蔡雪鳳, 任巖,等.沙門氏菌傳統(tǒng)血清凝集分型和分子血清分型試劑盒方法比較[J]. 食品安全質(zhì)量檢測學(xué)報, 2019, 010(018):6068-6077.