將諾如病毒GI特異性基因的DNA片段連接到合適的質(zhì)粒載體上,目標(biāo)序列位于RNA聚合酶啟動子的下游序列,進(jìn)而表達(dá)出外加擴(kuò)增控制RNA。外加擴(kuò)增控制RNA分別加入含過程控制病毒食品樣品 RNA(E1 反應(yīng)孔)、10-1稀釋的含過程控制病毒食品樣品 RNA(E1/10反應(yīng)孔)、無 RNase超純水(E0反應(yīng)孔)做模板,進(jìn)行實時熒光RT-PCR反應(yīng),確定Ct值,計算擴(kuò)增抑制指數(shù)。